万孚生物
300482 |
1.3%
|
最新:21.74
开盘:21.44 昨收:21.46 |
开盘%:-0.09%
振幅%:2.52% 换手%:1.49% |
最高:21.93
最低:21.39 量比:1.89 |
总市值:102 亿
流通值:94 亿 成交额:4 亿 |
公司概况
万孚生物是一家致力于体外诊断试剂和仪器研发、生产和销售的高新技术企业。公司产品涵盖传染病、慢性病、毒品检测、优生优育等多个领域,广泛应用于临床检测、急诊检测、现场快速检测等多个场景。
市场竞争
在生物科技领域,万孚生物面临着来自国内外众多竞争对手的挑战。然而,凭借其强大的研发实力和品牌影响力,万孚生物在市场上保持了一定的竞争优势。
财务状况
从财务指标来看,万孚生物近年来保持了稳健的增长态势。其营业收入和净利润均呈现出逐年上升的趋势,显示出公司良好的盈利能力和发展潜力。
股票表现
在资本市场上,万孚生物的股票价格一直备受投资者关注。近年来,随着公司业绩的持续增长和生物科技行业的蓬勃发展,万孚生物的股票价格呈现稳步上涨的趋势。
研发创新
万孚生物高度重视研发创新,持续加大研发投入。公司拥有多个研发平台和实验室,不断推出新产品和技术升级,以满足市场需求和推动行业发展。
社会责任
万孚生物积极履行社会责任,关注公益事业。公司通过捐赠、志愿服务等多种形式回馈社会,展现了企业的良好形象和社会责任感。
总结:
万孚生物作为一家具有竞争力的生物科技企业,在体外诊断领域取得了显著成就。其股票在资本市场上表现出色,吸引了众多投资者的关注。未来,随着生物科技行业的不断发展,万孚生物有望迎来更加广阔的发展空间。
【万孚生物:美国子公司呼吸道双联检产品获美国FDA510(k)许可】8月21日电,万孚生物(300482.SZ)公告称,公司美国全资子公司WondfoUSACo.,Ltd近日收到美国FDA通知,其甲型流感病毒及乙型流感病毒双联家庭检测试剂盒(OTC版)和专业使用版试剂盒获得美国FDA510(k)许可。两项产品针对呼吸道传染病症表现4天内的前鼻腔样本,定性检测和区分甲乙型流感病毒。OTC版为美国市场第一个获得许可的同类产品,后续可通过美国的专业场景及电商、药店、商超等渠道销售,为不同应用需求提供可靠、快速的诊断支持。该产品将进一步丰富公司在美国市场呼吸道检测领域的产品布局,对公司美国市场的发展具有正面影响。
【上海再推重磅生育支持政策 实施女职工产假社保补贴】8月8日电,上海市人力资源和社会保障局等5部门近日正式印发《关于实施女职工产假及生育假期间用人单位社会保险补贴有关事项的通知》,《通知》规定,自2025年1月1日起,女职工在职期间生育子女,单位依法为其落实产假及生育假并缴纳社会保险费的,可申请享受产假社保补贴。补贴标准为产假及生育假期间女职工基本养老保险费、基本医疗保险费(含生育保险费)、失业保险费、工伤保险费单位实际缴纳部分的50%,从女职工生育当月起补贴6个月。《通知》明确,产假社保补贴按照“属地管理,先缴后补”原则,采取“一次申领,打包发放”。用人单位可以在女职工产假及生育假结束后的1年内向所在区人力资源社会保障部门提出申请,审核通过后一次性发放6个月补贴。目前,人社部门正在抓紧开发线上经办系统,方便用人单位便捷高效申领补贴,用人单位可于8月底起在线上申请补贴。
【驱蚊概念延续强势 彩虹集团2连板】7月24日电,早盘驱蚊概念延续强势,彩虹集团2连板,康芝药业涨超10%,润本股份、万孚生物、上海家化、青松股份、拉芳家化跟涨。消息面上,根据广东省佛山市各区23日下午最新的通报,从7月8日监测发现首例输入引起的基孔肯雅热病例以来,截至7月22日,佛山市已有5个区报告了基孔肯雅热确诊病例,累计报告基孔肯雅热确诊病例3195例,主要集中在顺德区。
【万孚生物:参股企业获全国首张宫颈细胞学“辅助诊断”三类证】万孚生物消息,公司投资的赛维森科技“宫颈细胞数字病理图像辅助诊断软件”正式获得国家药监局(NMPA)颁发的第三类医疗器械注册证,系全国首张宫颈细胞学领域“辅助诊断”三类证。该软件以秒级速度定位异常细胞,标记可疑区域,采用深度学习算法,通过AI辅助阅片,显著提升诊断效率与准确性,标志着人工智能正式升级为医生的“超级助手”,“数字病理+AI辅诊”模式有了新进展。(证券时报)
【万孚生物呼吸道三联家庭自测版和专业版产品获美国FDA 510(k)许可】万孚生物官微消息,当前正值美国呼吸道感染性疾病高发季,万孚生物呼吸道三联检产品再度获得美国FDA授权,公司美国全资子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒(OTC版)和新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒(Professional use版)两项产品获得美国FDA 510(k)许可,可分别用于家庭自测使用和专业使用。(证券时报)
万孚生物:美国子公司呼吸道三联检产品获得美国FDA 510(k)许可。
【万孚生物病理产品首获IVDR CE认证】万孚生物消息,近日,万孚生物病理诊断平台全自动免疫组化染色系统和二抗产品通过了IVDR CE认证。本次通过IVDR CE认证,进一步证实万孚生物可为全球提供高水准的病理诊断产品,将有效助力病理医生精准诊断。(证券时报)
万孚生物:公司芬太尼检测产品获得美国FDA 510(k) 许可。获得该许可后,需求者购买无需处方,公司可通过电商、药店、商超等渠道在美国和认可美国FDA 510(k) 许可的国家进行销售
【医药股持续调整 CRO方向领跌】8月14日电,医药股早盘继续调整,CRO、新冠药方向领跌,达安基因、万孚生物跌超5%,皓元医药、阳光诺和、双成药业、美迪西、雅本化学、睿智医药、昭衍新药等跟跌。
万孚生物半年报:上半年实现营业总收入15.75亿元,较上年同期增长5.82%;归属于上市公司股东的净利润3.56亿元,比上年同期增长6.37%
【万孚生物:上半年净利润同比增长6.37%】8月13日电,万孚生物发布2024年半年度报告,公司上半年实现营业收入15.75亿元,同比增长5.82%;归属于上市公司股东的净利润为3.56亿元,同比增长6.37%。
【非洲交流团来访万孚生物】据万孚生物消息,近日,联合国经济委员会非洲处联合国医疗保健中心实验室负责人Yitayish Mekonnen、非洲联盟委员会医疗卫生服务局实验室负责人Kalifa Manneh等一行来访中国,前往广州中医药大学附属第三医院进行中非检验医学的学术交流,了解中国在医学检验方面的先进经验,并深入万孚生物体验中国IVD企业的创新成果。
【万孚生物:疟疾检测产品通过WHO的PQ认证】万孚生物(300482)7月31日晚间公告,近日,公司收到世界卫生组织(WHO)出具的体外诊断预认证(PQ)确认函,获悉公司的疟疾检测产品已通过世界卫生组织的预认证,被世界卫生组织列入体外诊断产品推荐采购清单。